废弃物，包含的种类繁多。从实验室产生的化学废弃物，多数是有毒有害物质。有些是剧毒或致癌物质，对其处理不当，这些物质将污染环境，甚至可能造成严重后果。实验室排出的废弃物，主要分为无机类和有机类两类废弃物。虽然实验室排出的废液与工业废液相比在数量上是很少，但由于其种类多，组成经常变化，因此最好不集中处理，由各实验室根据废弃物性质分别进行处理。本章根据多年来实验室对废弃物的处理实践经验，并参考相关资料，把实验室常见化学废弃物的处理办法作如下探讨。
铬酸洗液失效变绿，可以浓缩冷却后用高锰酸钾粉末氧化，直至溶液呈深褐色或微紫色后用砂芯漏斗滤去二氧化锰沉淀后再用。变黑的废洗液可用废铁屑还原残留的六价铬成三价，再用废碱液或石灰使其生成低毒的氢氧化铬沉淀。
1.2.1于废液中加入NaOH溶液，调整pH至1O以上。然后加入约10％的NaOC1溶液，搅拌约20分钟，再加入NaOC1溶液，搅拌后，放置数小时(如果用氧化——还原光电计检测其反应终点，则较方便)。
1.2.2加入5—1O％的H2SO4(或盐酸)，调节pH至7.5～8.5，然后放置一昼夜。
1.2.3加入Na2SO3溶液，还原剩余的氯(稍微过量时，可用空气氧化。每升含1克NaSO，的溶液1毫升，相当于O.55毫克C1)。
1.2.4查明废液确实没有CN-离子后，才可排放。
1.2.5废液含有重金属时，再将其作含重金属的废液加以处理。
1.3.1在废液中加入Ca(OH)2，调节pH至10.6～11.2，充分搅拌后即放置。
1.3.2先过滤上层澄清液，然后才过滤沉淀。保管好沉淀物。
1.3.3检查滤液中确实不存在Cd2+离子时，把它中和后即可排放。
1.4.1在废液中加入Ca(OH)2，调整pH值至11。
1.4.2加入A12(SO4)3(凝聚剂)，用H2SO4慢慢调节pH值，使其降到7～8。
1.4.3把溶液放置，待其充分澄清后即过滤。检查滤液不含Pb2+后，即可排放。
1.5.1废液中含砷量大时，加入Ca(OH)2溶液，调节pH至9.5附近，充分搅拌，先沉淀分离一部份砷。
1.5.2在上述滤液中，加入FeCl3，使其铁砷比达到5O，然后用碱调整pH至7～10之间，并进行搅拌。
1.5.3把上述溶液放置一夜，然后过滤，保管好沉淀物。检查滤液不含As后，加以中和即可排放。此法可使砷的浓度降到0.05ppm以下。
1.6.1于废液中加入对于FeSO4(1Oppm)及Hg2+之浓度的1：1当量的Na2S·9H2O，充分搅拌，并使废液之pH值保持在6～8范围内。
1.6.2上述溶液经放置后，过滤沉淀并妥善保管好滤渣(用此法处理，可使Hg浓度降到0.05ppm以下)。
1.6.3再用活性炭吸附法或离子交换树脂等方法，进一步处理滤液。
1.6.4在处理后的废液中，确证检不出Hg后，才可排放。
1.7.1氢氧化物共沉淀法
1.7.1.1在废液中加入FeCl3或Fe2(SO4)3，并加以充分搅拌。
1.7.1.2将Ca(OH)2制成石灰乳，然后加入上述废液中，调整pH至9～ll(如果pH值过高，沉淀会再溶解)。
7.1.1.3溶液经放置后，过滤沉淀物。检查滤液确实不含重金属离子后，才把它中和排放。
1.7.2硫化物共沉淀法
1.7.2.1废液中重金属的浓度要用水稀释至l％以下。
1.7.2.2加入Na2S或NaHS溶液，并充分搅拌。
1.7.2.3加入NaOH溶液，调整pH值至9.0～9.5。
1.7.2.4 加入FeCl3溶液，调节pH值至8.0以上，然后放置一夜。
1.7.2.5 用倾析法过滤沉淀，检查滤液确实不含重金属。
1.7.2.6 再检查滤液有无S2-离子。如果含有S2-离子时，用H202将其氧化，中和后即可排放。
于废液中加入消化石灰乳，至废液充分呈碱性为止，并加以充分搅拌，放置一夜后进行过滤。滤液作含碱废液处理。此法不能把氟含量降到8ppm以下。要进一步降低氟的浓度时，需用阴离子交换树脂进行处理。
1.9.1 查明即使将酸、碱废液互相混合也没有危险时，可分次少量将其中一种废液，加入另一种废液中。
1.9.2 用pH试纸(或pH计)检验，使加入的酸或碱的废液至溶液的pH约等于7。
1.9.3 用水稀释，使溶液浓度降到5％以下，然后把它排放。
理化检测室常排出一些有机废液：如醇类、酯类、有机酸、酮及醚等由C、H、O元素构成的物质这些有机废液最好用相应容器分装。对可燃性有机废液加塞放置阴凉处。注意防火、防晒专人保管。定期以非燃料烧毁，液可作为烧毁一次性采血用品的燃料。
氯仿、四氯化碳等有机溶剂易挥发、毒性大，用容器收集后在其上面加一层水减少挥发。定期交环保部门统一处理。有条件的可以自己回收处理。使废液得到利用。方法如下：将收集氯仿用自来水冲洗，除去水溶性杂质。取水洗过的氯仿500ml置于1000ml的分液漏斗中，加入50ml浓硫酸，震荡数分钟。静止分层后，弃去下层的硫酸，重复这一操作直至硫酸层呈现无色为止。用200ml纯水洗涤氯仿2次，再用O.5％的盐酸羟胺溶液洗涤2～3次后，用200ml纯水洗涤2次。将洗涤好的氯仿经无水氯化钙或无水硫酸钠脱水后蒸馏，收集沸程60℃～62℃的蒸馏液。四氯化碳的回收同上。
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