奥美拉唑的配伍禁忌与处理
来源:本站 2023-11-22
导读:奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常4周内可治愈;治疗十二指肠溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂,不宜嚼碎;1日1次,早晨餐前0.5小时服用。配伍禁忌1、注射用奥美拉唑,不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。否则,属于超说明
奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。
治疗胃溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常4周内可治愈;
治疗十二指肠溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常2周内可治愈。
所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂,不宜嚼碎;1日1次,早晨餐前0.5小时服用。
1、注射用奥美拉唑,不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。否则,属于超说明书用药。
2、注射用奥美拉唑,对酸不稳定,辅料为依地酸二钠,氢氧化钠,注射用水。建议选用氯化钠注射液做溶媒,配制后即刻开始静脉注射。
氯吡格雷属于前体药物,需要经肝药酶CYP2C19代谢为活性代谢产物。奥美拉唑抑制CYP2C19,可减弱氯吡格雷的抗血小板作用。氯吡格雷不宜与奥美拉唑、埃索美拉唑、环丙沙星等CYP2C19抑制剂联用。奥美拉唑和克拉霉素均可抑制CYP3A4。两药合用时,可使奥美拉唑的血浆峰浓度升高30%,同时克拉霉素的血药浓度、在胃组织及黏液中的局部浓度升高。奥美拉唑与克拉霉素的相互作用有利于根除幽门螺杆菌。伏立康唑通过CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4代谢。奥美拉唑可使伏立康唑生物利用度增加41%。伏立康唑可使奥美拉唑的生物利用度增加280%。伏立康唑无需调整剂量,建议将奥美拉唑的剂量减半。伊曲康唑属于CYP3A4抑制剂,可增加奥美拉唑的需要浓度。奥美拉唑升高胃液pH,可降低伊曲康唑的吸收。奥美拉唑可抑制肾脏的H+-K+-ATP酶,甲氨蝶呤的肾清除是通过氢离子依赖性机制进行的,因此可升高甲氨蝶呤血药浓度。奥美拉唑升高胃肠道pH,使地高辛较少转化为活性形式,降低疗效。奥美拉唑抑制CYP3A4,可能会增加他克莫司的血药浓度。奥美拉唑与吡罗昔康、双氯酚酸、萘普生、茶碱、咖啡因、奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、美托洛尔、乙醇或阿莫西林均无有临床意义的相互作用。
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本文最后更新于2023-11-22 09:52:30,如果你的问题还没有解决,可以加入交流群和群友们一起讨论。