合成法与结构的特性 glycoluril与甲醛在酸催化条件下进行缩合，得到CBn的混合物。通过改变连接数n来调整环的大小CB6是在1905年首次被Behrend合成[1]、1981年伊利诺伊大学的Mock等人进行了结构解析，确定了其构造[2]。之后Kim等人合成了不同环大小的CB5，7，8[3]。n = 9的该化合物目前还没有能够分离提纯。
文件的第七十五条明确指出：持有人应当加强对药品全生命周期的管理，加强对安全性风险的监测、评价和分析，应当参照相关技术指导原则及时对中药说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】进行完善。中药说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】中任何一项在本规定施行之日起满 3 年后申请药品再注册时仍为“尚不明确”的，依法
(常用名）松茸醇，IUPAC名：1-辛烯-3-醇（1-octen-3-ol）是松茸的香味中的主要成分。松茸中含有的松茸醇的对映异构体的比率大概是R：S＝ 9：1。而R体是松茸香味的主要来源，S体的味道就跟普通的草一样，有青臭味。 松茸醇的历史 1-辛烯-3-醇（松茸醇）最早是在1931年被加福、野副等人从桧木的
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