某些烷基镁试剂，锌试剂和锡试剂都可以参与欧联反应，但是有机硼试剂比较特殊，它特殊在于烷基硼试剂可以通过烯烃的硼氢化反应直接得到。反应的催化剂和碱的使用因此是更加关键的变量，特别是乙烯基硼试剂和芳基硼试剂的反应。通常来讲，PdCl2(dppf)，NaOH水溶液和THF作为溶剂是成功率比较高的反应条件，反应机理也和之前的描述相同。

在这些偶联反应中，只会发生初级烷基的迁移反应，二级烷基很难迁移，反应速率明显低于一级烷基，因此经常使用的是没有一级烷基的硼氢化试剂，例如9-BBN，Sia2BH，等：

此外，三氟硼酸盐也可以达到很好的Suzuki偶联的效果。

一些例子：

（1）9-BBN的使用：ref. 1

（2）分子内的偶联：ref. 2

（3）氟芳烃的衍生物作为底物的偶联：ref. 3

（4）通过锂试剂得到的硼试剂：ref. 4

在这个例子中，烷基硼不是烯烃由硼氢化反应得到的，而是由锂试剂进行类似转金属化的反应得到的，而实际操作是利用MeO-9-BBN淬灭具有活性的烷基锂中间体的。

（5）硼酸环丙烷衍生物的偶联：ref. 5

硼酸环丙烷衍生物是一个很好的sp3-C中心，最后的产物也是具有光学活性的。

（6）ref. 6

五、Suzuki-Miyaura反应的另外一些例子

1. Suzuki反应的Johnson改进： ref. 7,8

2. 偕二溴代烯烃区域选择的Suzuki偶联：ref. 9

3. 季铵碱的Suzuki偶联：ref. 10

4. 烯炔发生Suzuki偶联 ref. 11

烯炔中的双键可以区域选择的进行硼氢化反应得到的硼烷化合物，因而进行Suzuki偶联。

5. 烯醇磺酸酯的Suzuki偶联：ref. 12