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抗生素头孢地尼中亚硝胺(NDMA和NDEA含量)测定方法验证

来源:本站      2023-11-27
导读:一、验证目的本验证方案的目的是为了判断所采用分析方法是否科学、合理,能否有效的检测头孢地尼中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。参考头孢地尼胶囊的说明书,每日最大用量为0.3g,根据FDA发布的《人用药中亚硝胺杂质控制》行业指南,NDMA和NDEA每日可接受摄入量分别为:96.0ng/天和26.5ng/天,计算

一、验证目的

本验证方案的目的是为了判断所采用分析方法是否科学、合理,能否有效的检测头孢地尼中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA的含量。参考头孢地尼胶囊的说明书,每日最大量为0.3g,根据FDA发布的《人用药中亚硝胺杂质控制》行业指南NDMANDEA每日可接受摄入量分别为:96.0ng/天和26.5ng/天,计算NDMA限度为:96ng/day÷0.3g/day=320ppbNDEA限度为:26.5ng/day÷0.3g/day=88ppb根据上述限度要求,并参考《中国药典》2020年版四部通则0431质谱法和USP736头孢地尼中NDMANDEA检测方法进行验证,验证内容包括系统适用性、专属性、检测限、定量限、线性范围、准确度、精密度(重复性和中间精密度)、溶液稳定性和耐用性。

二、验证的方法

气相-串联质谱联用法(自主开发

1. 仪器参数

1:仪器信息

仪器名称

型号

仪器编号

厂家

校验有效期

分析天平

ES1055A

/

天津德安特传感技术有限公司

2023.06.20

GC-MS/MS

TSQ9000

/

Thermo

2023.10.20

2:色谱条件

色谱柱

VF-624MS30m×0.25mm1.40μm

柱流速

1.200ml/min

进样口

温度

230

分流比

5:1

载气

氦气

进样量

2μl

升温程序

升温速率(℃/min

温度(

保持时间(min

N.A

50

2

20

230

0

检测器(串联三重四级杆)

离子源

EI

模式

SRM

离子源温度

280

接口温度

240

杂质

母离子

子离子

碰撞池能量

NDMA

74.1

42.1

15

74.1

44.1

5

NDEA

102.1

85.1

5

102.1

56.1

15

2. 试验材料

3:试剂信息

名称

级别/纯度

厂家/经销商

二氯甲烷

色谱纯

Merk

磷酸氢二钾

分析纯

西陇科学股份有限公司

超纯水

自制

4:对照品信息

名称

CAS

批号

纯度(%

厂家/经销商

NDMA

62-75-9

D3744

99.9

药检所

NDEA

55-18-5

D3745

99.8

药检所

5:样品信息

样品名称

批号

厂家

用途

头孢地尼

B2212107

浙江永宁药业股份有限公司

方法学验证和检测用

B2212105

检测用

B2302103

检测用

头孢地尼

AP006-2206-001

浙江普洛得邦制药有限公司

检测用

AP006-2211-064

检测用

AP006-2303-016

检测用

3. 溶液配制

磷酸氢二钾溶液(0.1mol/L):称取磷酸氢二钾17.4g,用水溶解并稀释至1L,摇匀,即得;

空白溶液2.0ml二氯甲烷与2.0ml磷酸氢二钾溶液萃取,静置分层,取下层,即得;

对照品贮备液NDMA0.08gNDEA 0.022g,精密称定,置10ml量瓶中,二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀;精密移取上述溶液200μl,置25ml量瓶中,二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,即得;(每1ml中约含NDMA64μgNDEA17.6μg

对照品贮备液:精密移取对照品贮备液1.0ml,置100ml量瓶中,用二氯甲烷释至刻度,摇匀,即得;(每1ml中约含NDMA 640ngNDEA 176ng

对照品溶液:精密移取对照品贮备液1.0ml,置100ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀;取对照品溶液2.0ml2.0ml磷酸氢二钾溶液萃取,静置分层,取下层,即得;(每1ml中约含NDMA 6.4ngNDEA 1.76ng

供试品溶液:取供试品约0.1g,精密称定,5ml量瓶中,加磷酸氢二钾溶液溶解并稀释至刻度,摇匀;取供试品溶液2.0ml2.0ml二氯甲烷萃取,静置分层,取下层,即得。

4. 进样程序及系统适用性要求

6进样程序及系统适用性要求

名称

进样次数

系统适用性要求

空白溶液

1

空白溶液对各杂质的测定无干扰

对照品溶液1

5

各杂质峰面积RSD≤15.0%,保留时间RSD≤1.0%

对照品溶液2

2

7针对照品溶液中各杂质f值的RSD≤15.0%

供试品溶液1

1

N.A.

供试品溶液2

1

N.A.

5. 计算公式

按外标法以峰面积计算供试品各杂质的含量:

企业微信截图_20231127135303.png 

式中:

f各杂质对照品的响应因子ng/ml

m1各杂质对照品的称样量,g

ρ各杂质对照品的纯度%

m2供试品的样量,g

V1对照品溶液的稀释体积,ml

V2供试品溶液的稀释体积,ml

A1对照品溶液中各杂质的峰面积;

A2供试品溶液中各杂质的峰面积。

6. 可接受标准

供试品中,含NDMA应不得过320ppb,含NDEA应不得过88ppb

三、验证内容

1. 系统适用性

1.1溶液配制

空白溶液对照品溶液“二、验证的方法”项下“3.溶液配制”的方法配制

1.2进样程序

空白溶液分析1次,对照品溶液1分析5次,对照品溶液2分析2次。

1.3可接受标准

连续分析5次对照品溶液1,各杂质峰面积RSD值应不得15.0%保留时间的RSD值应不得1.0%7针对照品溶各杂质f值的RSD值应不得15.0%

2. 专属性

2.1溶液配制

空白溶液、对照品溶液、供试品溶液“二、验证的方法”项下“3.溶液配制”的方法配制;

供试品加标溶液(100%限度水平):取供试品约0.1g,精密称定,5ml量瓶中,加磷酸氢二钾溶液溶解并稀释至刻度,摇匀;取上述溶液2.0ml与对照品溶液2.0ml萃取,静置分层,取下层,即得。

2.2进样程序

空白溶液、供试品溶液、对照品溶液、供试品加标溶液各分析1次。

2.3可接受标准

空白溶液对各杂质的测定无干扰对照品溶液色谱图,各杂质峰与相邻峰之间的分离度应符合要求;供试品加标溶液色谱图中,各杂质峰与相邻峰之间的分离度应符合要求各杂质峰的保留时间应与对照品溶液色谱图中相应峰的保留时间一致。

3. 检测限和定量限

3.1概述

限度浓度10%浓度水平作为方法的检测,考察其信噪比是否符合要求。以限度浓度30%浓度水平作为方法的定量限,考察其信噪比及重复性是否符合要求。

3.2溶液配制

对照品“二、验证的方法”项下“3.溶液配制”的方法配制

检测限溶液10%):精密移取对照品溶液1.0ml,置10ml量瓶中,二氯甲烷稀释至刻度,摇匀;取上述溶液2.0ml2.0ml磷酸氢二钾溶液萃取,静置分层,取下层,即得;配制1

定量限溶液(30%):精密量取对照品溶液3.0ml,置10ml量瓶中,二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,取上述溶液2.0ml2.0ml磷酸氢二钾溶液萃取,静置分层,取下层,即得;平行配制6份。

3.3进样程序

检测限溶液分析3次、6定量限溶液各分析1次。

3.4可接受标准

检测限溶液中,各杂质信噪比不得小于3

定量限溶液中,各杂质信噪比不得小于10;峰面积RSD值应不得过20.0%

4. 线性及范围

4.1概述

限度浓度100%的上下取5个比较均匀浓度点(30%50%100%150%200%进样分析,各杂质的浓度为横坐标峰面积坐标,进行线性回归

4.2溶液配制

对照品溶液、对照品贮备液二“二、验证的方法”项下“3.溶液配制”的方法配制;

线性溶液L130%精密量取对照品溶液3.0ml,置10ml量瓶中,二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,取上述溶液2.0ml2.0ml磷酸氢二钾溶液萃取,静置分层,取下层,即得;

线性溶液L250%精密量取对照品贮备液二0.5ml,置100ml量瓶中,二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,取上述溶液2.0ml2.0ml磷酸氢二钾溶液萃取,静置分层,取下层,即得;

线性溶液L3100%精密量取对照品贮备液二1.0ml,置100ml量瓶中,二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,取上述溶液2.0ml2.0ml磷酸氢二钾溶液萃取,静置分层,取下层,即得;

线性溶液L4150%精密量取对照品贮备液二1.5ml,置100ml量瓶中,二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,取上述溶液2.0ml2.0ml磷酸氢二钾溶液萃取,静置分层,取下层,即得;

线性溶液L5200%精密量取对照品贮备液二1.0ml,置50ml量瓶中,二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,取上述溶液2.0ml2.0ml磷酸氢二钾溶液萃取,静置分层,取下层,即得。

4.3进样程序

5线性溶液各分析1

4.4计算方式

以各个线性溶液中各杂质浓度为坐标,应的峰面积坐标线性回归方程,报告线性曲线的斜率、截距和相关系数r

4.5可接受标准

各杂质线性回归方程相关系数r≥0.990Y轴截距不得大于100%浓度响应因子的0.25倍。

5. 精密度(重复性)

5.1概述

由同一试验配制2份供试品溶液、6份供试品加标溶液100%限度,进行供试品加标溶液重复性测试,计算6份供试品加标溶液中各杂质的回收率及回收率的RSD

5.2溶液配制

空白溶液、对照品溶液、供试品溶液“二、验证的方法”项下“3.溶液配制”的方法配制

重复性溶液取供试品约0.1g,精密称定,5ml量瓶中,加磷酸氢二钾溶液溶解并稀释至刻度,摇匀;取上述溶液2.0ml与对照品溶液2.0ml萃取,静置分层,取下层,即得。平行配制6份。

5.3进样程序

空白溶液分析1次、对照品溶液1分析5次、对照品溶液2分析2次、2份供试品溶液各分析1次、6份重复性溶液各分析1

5.4可接受标准

6份重复性溶液中,各杂质回收率应在70%125%之间,回收率的RSD值应不得过15.0%

6. 精密度中间精密度

6.1概述

由不同的试验不同日期,配制6供试品加标溶液100%限度水平),进行供试品加标溶液中间精密度测试。

6.2溶液配制

空白溶液对照品贮备液对照品贮备液二、对照品溶液供试品溶液等同“二、验证的方法”项下“3.溶液配制”的方法配制

中间精密度溶液5.精密度(重复性”项下“重复性溶液”的方法配制平行配制6份。

6.3进样程序

空白溶液分析1次、对照品溶液1分析5次、对照品溶液2分析2次、2供试品溶液各分析1次、6份中间精密度溶液各分析1

6.4可接受标准

6份中间精密度溶液中,各杂质的回收率应在70%125%之间,回收率的RSD值应不得过15.0%与重复性6次结果12次供试品加标溶液中,各杂质回收率RSD应不得过20.0%

7. 准确度

7.1概述

准确度是通过回收率来反映。通过在供试品溶液中加入30%100%150%三个不同限度浓度的对照品溶液,每个浓度平行制备3份,分别测定其含量,将实测值与理论值比较,计算回收率,并计算9份回收率数据的相对标准偏差(RSD)。

7.2溶液配制

空白溶液对照品、供试品溶液等同“二、验证的方法”项下“3.溶液配制”的方法配制;

线性溶液L130%)、线性溶液L4150%)同“4. 线性及范围”项下相应溶液的方法配制;

准确度溶液130%):取供试品约0.1g,精密称定,5ml量瓶中,加磷酸氢二钾溶液溶解并稀释至刻度,摇匀;取上述溶液2.0ml2.0ml线性溶液L130%)萃取,静置分层,取下层,即得。平行配制3份;

准确度溶液2100%):取供试品约0.1g,精密称定,5ml量瓶中,加磷酸氢二钾溶液溶解并稀释至刻度,摇匀;取上述溶液2.0ml与对照品溶液2.0ml萃取,静置分层,取下层,即得。平行配制3份;

准确度溶液3150%):取供试品约0.1g,精密称定,5ml量瓶中,加磷酸氢二钾溶液溶解并稀释至刻度,摇匀;取上述溶液2.0ml2.0ml线性溶液L4150%)萃取,静置分层,取下层,即得。平行配制3份。

7.3进样程序

空白溶液分析1次、对照品溶液1分析5次、对照品溶液2分析2次、2份供试品溶液各分析1次、9份准确度溶液各分析1次。

7.4计算公式 

21.png

 

式中:

f各杂质对照品的响应因子ng/ml

C1各杂质对照品溶液的配制浓度,ng/ml

C2各准确度溶液中供试品浓度,g/ml

C3供试品溶液中供试品浓度,g/ml

A1各准确度溶液中各杂质的峰面积;

A2供试品溶液中各杂质的峰面积

7.5可接受标准

9份准确度溶液中,各杂质回收率应在70%125%之间,回收率RSD应不得过20.0%

8. 溶液稳定性

8.1概述

取对照品溶液供试品溶液和供试品加标溶液室温放置,分别于不同时间点取样检测考察对照品溶液供试品溶液和供试品加标溶液在室温条件下的稳定性

8.2溶液配制

对照品溶液、供试品溶液“二、验证的方法”项下“3.溶液配制”的方法配制

供试品加标溶液取供试品约0.1g,精密称定,5ml量瓶中,加磷酸氢二钾溶液溶解并稀释至刻度,摇匀;取上述溶液2.0ml与对照品溶液2.0ml萃取,静置分层,取下层,即得。

8.3进样程序

在不同时间点取对照品溶液供试品溶液和供试品加标溶液各分析1次。

8.4可接受标准

对照品溶液、供试品溶液和供试品加标溶液,各时间点检测结果与0小时比较各杂质峰面积的比值为70%125%。(备注:供试品溶液中检测得到的各杂质峰面积如均低于检测限的峰面积,可直接判定为溶液稳定)

9. 耐用性

9.1概述

考察在色谱条件有微小的变动时,测定结果不受影响的承受程度,为所建立的方法用于日常检验提供依据对对照品溶液供试品溶液和供试品加标溶液进行分析,考察系统适用性和回收率是否符合要求,各耐用性色谱条件见下表7

7:耐用性色谱条件

条件


分流比

条件

1.200

5:1

230


200±0.05

5:1

230

分流比

1.200

4:1/6:1

230


1.200

5:1

30±5

9.2溶液配制

空白溶液、对照品溶液、供试品溶液“二、验证的方法”项下“3.溶液配制”的方法配制

供试品标溶液取供试品约0.1g,精密称定,5ml量瓶中,加磷酸氢二钾溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,2.0ml与对照品溶液2.0ml萃取,静置分层,取下层溶液即得。

9.3进样程序

耐用性实验条件下,空白溶液分析1、对照品溶液1分析5、对照品溶液2分析2供试品溶液分析1次、供试品加标溶液分析1次。

9.4可接受标准

种不同的耐用性实验条件系统适用性应符合要求;各杂质的回收率应在70%125%之间回收率的RSD值应不得过20.0%

四、样品检验

按照“二、验证的方法”项下所述方法,对头孢地尼中NDMANDEA的含量进行测定,记录色谱图,根据“二、验证的方法”项下计算公式计算各批供试NDMANDEA的含量。


TAG标签: 头孢地尼 亚硝胺

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本文最后更新于2023-11-27 13:47:52,如果你的问题还没有解决,可以加入交流群和群友们一起讨论。