药品，为黄色或浅黄色结晶性粉末，用于控制精神分裂症、双极性躁狂症和痴呆症患者的激越症状。物化性质外观性状：奥氮平原料药为黄色或浅黄色结晶性粉末熔点：191~195℃质量指标： 检验结果含量：≥98.5% 99.4 %干燥失重 ≤0.5% 0.12%硫酸灰份 ≤0.1 % 0.07%重金属 ≤0.002% ＜0.002%用途：奥氮平用于控制精神分裂症、双极性
帕布昔利布（英文名：Palbociclib）商品名称为IBRANCE，是一种实验性、口服、靶向性的CDK4/6抑制剂，由美国辉瑞研发，是全球首个上市的CDK4/6激酶抑制剂。帕布昔利布是由辉瑞公司研发的一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/CDK6）小分子抑制剂。CDK4和CDK6是细胞周期的关键调
卡培他滨［1～4］ (capecitabine，1)，化学名为 5'-脱氧-5-氟-N-［(戊氧基) 羰基］胞嘧啶核苷，是由罗氏公司研制的口服核苷类抗肿瘤药物。本品是5-氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物，于 1998 年 8 月首次在瑞士上市，1998 年 9 月获美国 FDA 批准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等药物无效的晚期原发性或转移性乳腺
对于非对称的二烯体和亲二烯体底物，反应的区域选择性依然可以用前线轨道理论来解释。一般规律一般来说，反应的规律是倾向于生成邻位和对位的产物，例如[1]：以邻位产物为例，邻位产物所对应的过渡态更符合能垒最小的反应途径，以之前说的LUMO-HOMO相互作用来说，亲双烯体LUMO和双烯体HOMO相互作用时比亲双烯体HOMO和双烯体
概要 此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化反应。该反应操作简便，反应条件也比较温和。而且对于一些具有给电子基团的烯烃也同样适用。反应机理首先DMF和三氯氧磷反应，生成强亲电子的维尔斯迈尔中间体，从而跟芳香族化合物进行亲电取代(S
第一部分基本概述和三类反应 羰基化合物是有机合成中很有用的官能团，制备也非常容易，其烷基化过程和aldol反应我在之前已经有了详细的介绍。这里介绍的羰基化合物的烯丙基化反应： 通常此类反应会有手性Lewis酸和Lewis碱参与作为催化剂。一方面Lewis酸和羰基的作用和Lewis碱和烯丙
高度官能化的五元环化合物作为重要的结构单元，广泛存在于各类天然产物、药物以及功能有机材料等分子中。因此，有机合成化学家长期致力于设计一种全新的，并具有高度步骤经济性 (step-economical)的反应策略，进而成功实现各类具有多重官能团化的环状有机分子的构建。尽管化学家研究成功开发出一系列相
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